PARCERIAS
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quinta-feira, 11 de fevereiro de 2010
LOCALIZAÇÃO DO PARQUE
Entrada do Parque Esportivo
Endereço:Av. Zaki Narchi, nº 1309
Entrada do Parque Central
Endereço: Av. Ataliba Leonel, 500
Entrada Parque Institucional
Endereço: Av. Cruzeiro do Sul, 2500
Santana – São Paulo – SP (alterar o nº, que é 2.630)
Telefone: 2251-2706
Dias úteis das 8h às 18h
Atendimento e Funcionamento da administração:
De segunda a sexta das 08 as 18h.
Funcionamento:
Área central - de segunda a domingo das 6 as 21:30h.
Área esportiva - das 6h as 24h de segunda, 6h as 2h de terça a sábado, 6h as 23h nos domingos.
Estacionamento grátis somente pela Av. Zaki Narchi,1309.
1016 IDA CENTER NORTE
1067 IDA SANTANA
1074 VOLTA PQ. EDU CHAVES
119P VOLTA VILA PAIVA
1702 IDA TIETÊ
1721 IDA METRÔ CARANDIRU
1728 IDA METRÕ CARANDIRU
172N IDA METRÕ BELEM
172T IDA METRÕ BRÁS
172T VOLTA VILA NOVA GALVÃO
1730 IDA SANTANA
1738 VOLTA VILA CONSTÂNCIA
1745 IDA SHOP. CENTER NORTE
1745 VOLTA VL.NOVA CACHOEIRINHA
1760 IDA SHOP. CENTER NORTE
1760 VOLTA COHAB ANTARTICA
1775 IDA CENTER NORTE
1775 VOLTA VILA ALBERTINA
177C VOLTA JD. BRASIL
271A VOLTA TERM. PENHA
271C IDA PÇA. DA REPÚBLICA
271F IDA SHOP. CENTER NORTE
271M VOLTA PQ. NOVO MUNDO
371T IDA SHOP. CENTER NORTE
701T IDA CENTER NORTE
701T VOLTA JD. PAULO VI
Síndrome de Moersch-Woltmann; Síndrome do Homem Rígido ,hiperecplexia hereditária
A hiperecplexia hereditária é uma doença neurológica hereditária caracterizada por respostas de sobressalto excessivo.
Até ao momento foram descritos na literatura cerca de 150 casos.
A hiperecplexia hereditária manifesta-se logo após o nascimento com espasmos violentos ao ruído e ao toque, e contração maciça e sustentada do tronco e membros, cerrando os punhos, e uma elevada frequência de tremores. Os recém-nascidos estão em risco de morte súbita devido a laringoespasmo e a insuficiência cardiorrespiratória. Os ataques de rigidez podem assemelhar-se a crises epilépticas, embora o sono possa reduzir ou mesmo abolir a rigidez e os espasmos e o EEG é normal. Meses após o nascimento, a rigidez muscular diminui, mas persistem espasmos excessivos em resposta a estímulos externos ou excitação. O desenvolvimento motor está, muitas vezes, ligeiramente atrasado, mas o desenvolvimento intelectual é geralmente normal. As crianças afetadas têm uma marcha instável e muitas vezes procuram ajuda ou um apoio. As alterações da marcha aumentam quando apressada, entre a multidão, ou se forçada. O tropeçar ou um solavanco inesperado pode induzir quedas descontroladas ("como um barrote"), com o risco de ferimentos graves.
Em cerca de 30% dos doentes com hiperecplexia hereditária (e um número considerável de doentes em que nenhum dos pais é afectado de forma obvia) são encontradas mutações no gene GLRA1 (5q32). Estas mutações são transmitidas de forma autossómica dominante ou recessiva. O gene GLRA1 codifica a subunidade alfa1 do receptor neuronal juvenil para o neurotransmissor inibitório, a glicina. As mutações nesta subunidade causam uma variedade de disfunções no canal de cloreto neuronal (Cl-), e, portanto, a hiperecplexia hereditária é considerada uma canalopatia. Também foram descritas mutações nos genes GLRB , GPHN e SLC6A5 (4q31.3, 14q24 e 11p15.2-p15.1).
O diagnóstico é baseado nos sinais clínicos, testes de genética molecular e de eletrofisiologia.
Os diagnósticos diferenciais incluem hiperecplexia sintomática e espasticidade, e epilepsia associada a lesão cerebral perinatal ou a doenças cerebrais metabólicas, as quais podem ser excluídas pela presença de EEG normal e redução ou abolição da rigidez e espasmos durante o sono.
O tratamento sintomático dos adultos envolve clonazepam (1mg por dia). A vigabatrina é ineficiente. Nas crianças são necessárias doses menores. As crianças beneficiam com repetição de blocos de exercício físico em vez de fisioterapias tradicionais ou de treino tenaz ou exigente. Atividades abrangentes em pavimento macio ou arenoso são particularmente eficazes. Pode ser necessário intervir para minimizar a incompreensão, escárnio, ou a pressão de professores desinformados, parentes e amigos. Na maioria dos doentes, o medo de cair e a marcha instável normalizam na adolescência. No entanto, sobressaltos e espasmos à estimulação inesperada persistem ao longo da vida, e uma minoria dos doentes sofrem de ansiedade fóbica de atravessar espaços abertos e de marcha insegura e hesitante.
Condição caracterizada por espasmos persistentes (espasmo) envolvendo múltiplos músculos, principalmente dos membros inferiores e tronco. A enfermidade tende a ocorrer entre a quarta e sexta década de vida apresentando-se com espasmos intermitentes que tornam-se contínuos. Estímulos sensoriais menores, como ruído e luz, precipitam graves espasmos. Os espasmos não ocorrem durante o sono e apenas, raramente envolvem os músculos cranianos. A respiração pode tornar-se deficiente em casos avançados. (Tradução livre do original : Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1492; Neurology 1998 Jul;51(1):85-93)
Síndrome do Duro-homem é uma desordem neurológica rara caracterizada pela rigidez e por espasmos violentos da musculatura do corpo. Na maioria dos pacientes, a presença de anticorpos de encontro ao decarboxylase do ácido glutamic (GAD), a enzima sintetizando o ácido gama-aminobutírico (GABA), sugere um ataque auto-imune de encontro aos neurônios inhibitory de GABA-ergic. Nós relatamos um paciente dos anos de idade 32 com síndrome do duro-homem e anti-GAD os anticorpos que desenvolveram a perda progressiva subacute de visão no olho direito, e no olho esquerdo 18 meses depois disso. métodos: O work-up Ophthalmological incluiu o electrorretinograma (ERG), os potenciais evocados visuais (VEP) e a angiografia dafluoresceína. Os anticorpos de Antiretinal foram investigados usando uma técnica da imunofluorescência indireta em seções congeladas do retina do macaque com soro dos pacientes e FITC-conjugaram a imunoglobulina antihuman da cabra. Manchar com os anticorpos anti-GAD65 monoclonais e com o soro de três normals saudáveis seriu como controles. RESULTADOS: A acuidade visual de ambos os olhos diminuiu a 0.16 dentro de uma extensão de 6 semanas. Perimetry revelou um scotoma central no campo visual de ambos os olhos. VEP e o ERG instantâneo foram perturbados progressivamente no olho direito. No olho esquerdo, inicialmente modele somente o ERG e as respostas photopic eram anormais. As gravações da continuação revelaram patologiadifundida de photopic escolhem e cintilam respostas. A imunofluorescência revelou a reactividade forte da camada e a um grau inferior da mancha plexiformes internas da camada plexiforme exterior em diluições do 1:1000 com soro dos pacientes. O mesmo teste padrão de mancha retinal foi obtido com os anticorpos anti-GAD65 monoclonais. CONCLUSÕES: Estes resultados sugerem o retinopathy auto-imune, negociado pelos autoantibodies anti-GAD65 como a causa subjacente da perda visual. (+info)
Até ao momento foram descritos na literatura cerca de 150 casos.
A hiperecplexia hereditária manifesta-se logo após o nascimento com espasmos violentos ao ruído e ao toque, e contração maciça e sustentada do tronco e membros, cerrando os punhos, e uma elevada frequência de tremores. Os recém-nascidos estão em risco de morte súbita devido a laringoespasmo e a insuficiência cardiorrespiratória. Os ataques de rigidez podem assemelhar-se a crises epilépticas, embora o sono possa reduzir ou mesmo abolir a rigidez e os espasmos e o EEG é normal. Meses após o nascimento, a rigidez muscular diminui, mas persistem espasmos excessivos em resposta a estímulos externos ou excitação. O desenvolvimento motor está, muitas vezes, ligeiramente atrasado, mas o desenvolvimento intelectual é geralmente normal. As crianças afetadas têm uma marcha instável e muitas vezes procuram ajuda ou um apoio. As alterações da marcha aumentam quando apressada, entre a multidão, ou se forçada. O tropeçar ou um solavanco inesperado pode induzir quedas descontroladas ("como um barrote"), com o risco de ferimentos graves.
Em cerca de 30% dos doentes com hiperecplexia hereditária (e um número considerável de doentes em que nenhum dos pais é afectado de forma obvia) são encontradas mutações no gene GLRA1 (5q32). Estas mutações são transmitidas de forma autossómica dominante ou recessiva. O gene GLRA1 codifica a subunidade alfa1 do receptor neuronal juvenil para o neurotransmissor inibitório, a glicina. As mutações nesta subunidade causam uma variedade de disfunções no canal de cloreto neuronal (Cl-), e, portanto, a hiperecplexia hereditária é considerada uma canalopatia. Também foram descritas mutações nos genes GLRB , GPHN e SLC6A5 (4q31.3, 14q24 e 11p15.2-p15.1).
O diagnóstico é baseado nos sinais clínicos, testes de genética molecular e de eletrofisiologia.
Os diagnósticos diferenciais incluem hiperecplexia sintomática e espasticidade, e epilepsia associada a lesão cerebral perinatal ou a doenças cerebrais metabólicas, as quais podem ser excluídas pela presença de EEG normal e redução ou abolição da rigidez e espasmos durante o sono.
O tratamento sintomático dos adultos envolve clonazepam (1mg por dia). A vigabatrina é ineficiente. Nas crianças são necessárias doses menores. As crianças beneficiam com repetição de blocos de exercício físico em vez de fisioterapias tradicionais ou de treino tenaz ou exigente. Atividades abrangentes em pavimento macio ou arenoso são particularmente eficazes. Pode ser necessário intervir para minimizar a incompreensão, escárnio, ou a pressão de professores desinformados, parentes e amigos. Na maioria dos doentes, o medo de cair e a marcha instável normalizam na adolescência. No entanto, sobressaltos e espasmos à estimulação inesperada persistem ao longo da vida, e uma minoria dos doentes sofrem de ansiedade fóbica de atravessar espaços abertos e de marcha insegura e hesitante.
Condição caracterizada por espasmos persistentes (espasmo) envolvendo múltiplos músculos, principalmente dos membros inferiores e tronco. A enfermidade tende a ocorrer entre a quarta e sexta década de vida apresentando-se com espasmos intermitentes que tornam-se contínuos. Estímulos sensoriais menores, como ruído e luz, precipitam graves espasmos. Os espasmos não ocorrem durante o sono e apenas, raramente envolvem os músculos cranianos. A respiração pode tornar-se deficiente em casos avançados. (Tradução livre do original : Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1492; Neurology 1998 Jul;51(1):85-93)
Síndrome do Duro-homem é uma desordem neurológica rara caracterizada pela rigidez e por espasmos violentos da musculatura do corpo. Na maioria dos pacientes, a presença de anticorpos de encontro ao decarboxylase do ácido glutamic (GAD), a enzima sintetizando o ácido gama-aminobutírico (GABA), sugere um ataque auto-imune de encontro aos neurônios inhibitory de GABA-ergic. Nós relatamos um paciente dos anos de idade 32 com síndrome do duro-homem e anti-GAD os anticorpos que desenvolveram a perda progressiva subacute de visão no olho direito, e no olho esquerdo 18 meses depois disso. métodos: O work-up Ophthalmological incluiu o electrorretinograma (ERG), os potenciais evocados visuais (VEP) e a angiografia dafluoresceína. Os anticorpos de Antiretinal foram investigados usando uma técnica da imunofluorescência indireta em seções congeladas do retina do macaque com soro dos pacientes e FITC-conjugaram a imunoglobulina antihuman da cabra. Manchar com os anticorpos anti-GAD65 monoclonais e com o soro de três normals saudáveis seriu como controles. RESULTADOS: A acuidade visual de ambos os olhos diminuiu a 0.16 dentro de uma extensão de 6 semanas. Perimetry revelou um scotoma central no campo visual de ambos os olhos. VEP e o ERG instantâneo foram perturbados progressivamente no olho direito. No olho esquerdo, inicialmente modele somente o ERG e as respostas photopic eram anormais. As gravações da continuação revelaram patologiadifundida de photopic escolhem e cintilam respostas. A imunofluorescência revelou a reactividade forte da camada e a um grau inferior da mancha plexiformes internas da camada plexiforme exterior em diluições do 1:1000 com soro dos pacientes. O mesmo teste padrão de mancha retinal foi obtido com os anticorpos anti-GAD65 monoclonais. CONCLUSÕES: Estes resultados sugerem o retinopathy auto-imune, negociado pelos autoantibodies anti-GAD65 como a causa subjacente da perda visual. (+info)