Marburg

Marburg esclerose múltipla

Marburg, esclerose múltipla, também conhecida como maligna, aguda ou fulminante, esclerose múltipla , é considerado um dos esclerose múltipla fronteiradoenças, que é uma coleção de doenças classificadas por alguns como variantes do MS e por outros como doenças diferentes. Outras doenças deste grupo sãoNeuromielite óptica (NMO), esclerose concêntrica de Balo , e da doença de Schilder . ^[1]

Ele tomou o nome de Otto Marburg . Ela pode ser diagnosticada in vivo com um MRI scan. ^[2] Se Marburg doença ocorre sob a forma de uma grande lesão única, pode ser radialogically indistinguível de um tumor cerebral ou abscesso. Em tais casos, craniotomia e biópsia é necessária para excluir outras patologias. ^[3] É geralmente letal, mas foi encontrado para responder às Mitoxantrone ^[4] e Alemtuzumab , ^[5] e também tem sido sensível às tronco autólogas O transplante de células . ^[6] Recentemente, foi demonstrado que apresenta uma resposta heterogênea à medicação, como padrão MS faz. ^[7]

[ editar ]

Marburg esclerose múltipla: maligno da Esclerose Múltipla, é uma forma particularmente agressiva da doença. Felizmente, muito rara, esta forma altamente agressiva é definida por seu rápido declínio e implacável com a deficiência significativa ou até morte, muitas vezes dentro de algumas semanas ou meses após o início do ataque inicial. É caracterizado por ampla e progressiva destruição de matéria branca cerebral ou por envolvimento patológico clinicamente graves de regiões estratégicas como o tronco cerebral, resultando em paralisia bulbar. Mais informações detalhadas sobre os sintomas , causas e tratamentos de Marburg, esclerose múltipla estão disponíveis abaixo.

Referências

1. ^ B Fontaine (2001). "Borderline formas de esclerose múltipla" (em francês).Rev. Neurol. (Paris) 157 (8-9 Pt 2):. 929-34 PMID 11787357 .
2. ^ E Capello, Mancardi GL (novembro 2004). "Marburg tipo e esclerose concêntrica de Balo: aguda e variantes raras de esclerose múltipla". Neurol.Sci.:. 25 (Suppl) S361-3. doi : 10.1007/s10072-004-0341-1 . PMID15727234 .
3. ^ Walid MS, Sanoufa M (2010). "O diagnóstico de Doença de Marburg é claro-dependente" . GMS Ger Med .
4. ^ DR Jeffery, DS Lefkowitz, JP Crittenden (janeiro 2004). "De Marburg variante da esclerose múltipla tratamento com mitoxantrona":. J Neuroimaging 14 (1). 58-62 PMID 14748210 .
5. ^ Gormley KM, Zajicek JP (2006). "Alemtuzumab e craniotomia para desmielinizante aguda grave doença" . 16a Reunião da Sociedade Européia de Neurologia .
6. ^ VK Kimiskidis, Sakellari I, V Tsimourtou, et al. (2007). "O transplante autólogo de células-tronco na esclerose múltipla maligna: um caso com um longo prazo resultado favorável":. Esclerose Múltipla 14 (2) 278. doi :10.1177/1352458507082604 . PMID 17942513 .
7. ^ VI Leussink, HC Lehmann, Meyer G Hörste Zu, Hartung Stüve, O HP, BC Kieseier. (2008). "Rituximab induz a estabilização clínica em um paciente com esclerose múltipla que não respondem ao fulminante natalizumab: Evidência para a heterogeneidade da doença":. Journal of Neurology 255 (9) 1436. doi :10.1007/s00415-008-0956-x . PMID 18685916 .

[ editar ]Ligações externas