Doença de Hartnup

Também conhecido como "-como dermatose pelagra", [1] e "desordem Hartnup" [2] ) é uma herança autossômica recessiva [3], distúrbio metabólico que afetam a absorção de neutro aminoácidos (principalmente de triptofano que podem ser, por sua vez , convertido em serotonina , melatonina e niacina ). Niacin is a precursor to nicotinamide , a necessary component of NAD+. [ 4 ] :541 Niacin é um precursor para a nicotinamida , um componente necessário de NAD +. [4] : 541 The causative gene, SLC6A19 , is located on chromosome 5 . [ 5 ] O gene causador, SLC6A19 , está localizado no cromossomo 5 . [5]