Síndrome de Opsoclonus-Mioclonus (OMS) é
uma condição rara. Têm sido descritas a existência de
anticorpos antineuronais e de alterações inflamatórias e
degenerativas. A disfunção dos circuitos corticais-cerebelares
pode estar relacionada com a desregulação afectiva e
alterações comportamentais observadas no OMS.
A primeira descrição de Opsoclonus-mioclonus-
ataxia foi feita por Kinsbourne4 em 1962,
daí ser denominada de síndrome de Kinsbourne.
Este autor a descreveu como a síndrome dos olhos
e pés dançantes, aspecto clínico a que o clínico
deve atentar na suspeita do diagnóstico. É também
conhecida como encefalopatia mioclônica
da infância ou ainda encefalopatia cerebelar aguda,
aspectos mais graves do quadro.
Existe um debate acerca da etiopatogenia da
doença, e embora hoje se acredite ser o resultado
de um processo mediado imunologicamente7, em
que pode haver um desencadeante viral, especialmente
pelo vírus de Epstein-Barr (EBV)2. A suspeita
de causa imunológica é reforçada pela resposta
da OMA a agentes imunossupressores,
notadamente o ACTH, e dos relatos de uso de
imunoglobulina endovenosa com sucesso7.
a verdade é que temos que nos atualizar sempre para que tudo não seja diagnosticado como virose e a consequência será nefasta como a OMA.
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