ANEMIA APLÁSTICA SECUNDARIA

A anemia aplástica secundária é uma condição que resulta de uma lesão à célula T (célula tronco) quando se torna diferenciada. Esta é a célula que dá origem a outros tipos de células sangüíneas. Como conseqüência, neste tipoanemia ocorre uma redução em todos os tipos de células sangüíneas: vermelhas, brancas e plaquetas (essa redução tem o nome de pancitopenia).

As causas da anemia aplástica secundária incluem quimioterapia, terapia com medicamentos imunossupressores, radioterapia, toxinas como o benzeno o arsênico, drogas, gestação, distúrbios congênitos, hepatite infecciosa e lúpus eritematoso sistêmico. Quando essa causa for desconhecida, a doença é chamada de anemia aplástica idiopática.

Os sintomas se manifestam como conseqüência da insuficiência da medula óssea. A anemia (baixa contagem de glóbulos vermelhos) leva à fadiga e àfraqueza. A baixa contagem de glóbulos brancos (neutropenia) aumenta o risco de infecção, e a baixa contagem de plaquetas (trombocitopenia) resulta em sangramento das membranas mucosas, dos órgãos internos e da pele. Esta doença pode ser aguda ou crônica e é sempre progressiva. Os fatores de risco são desconhecidos e sua incidência é de 4 em cada 100.000 pessoas.