INTRODUÇÃO
A síndrome do pulmão hiperluzente unilateral foi primeiramente
descrita por Swyer e James(1) em um menino de 6
anos de idade em 1953. Desde então, tem sido mais amplamente
conhecida como síndrome de MacLeod(2), após este
autor ter documentado as características radiográficas de hiperluzência
unilateral em 9 pacientes, um ano após o relato
de caso original. Embora de patogênese não inteiramente
compreendida, acredita-se que a condição tipicamente siga a
uma infecção respiratória ocorrida na infância ou adolescência(
3). Repetidas infecções poderiam resultar em bronquiolite
obliterante, o que resultaria gradualmente em alçaponamento
de ar distal, distensão da via aérea e, eventualmente, enfisema
pan-acinar. As áreas afetadas se tornariam hipoventiladas,
com vasoconstrição hipóxica. A clássica hiperluzência
seria, dessa forma, secundária à diminuição do suprimento
sanguíneo nas áreas pulmonares afetada
OI UMA BOA NOITE, EU GOSTARIA DE SABER MAIS, POIS MEU MARIDO ESTA COM ESSA DOENÇA, ESTOU APAVORADA COM TUDO QUE LEIO, VCS PODEM ME EXPLICAR O RISCO QUE ELE CORRE??
ResponderExcluirELE SÓ FOI FAZER UNS EXAMES DE ROTINAS PARA EMPRESA O FOI FEITO UMA TOMOGRAFIA ONDE ESTA ESSA DOENÇA!
GRATA DESDE JA...
JULIANE A BACKES GARCIA
MEU E-MAIL: JULLYBACKES@GMAIL.COM