Um defeito de nascimento é uma anomalia física, mental ou bioquímica que está presente no nascimento. Todos os anos, dois a três por cento das crianças são afetadas por defeitos de nascimento. Os defeitos congênitos podem envolver muitos órgãos internos. tais como o coração, pulmões, fígado, estômago, ossos, cérebro e também os intestinos.
Os defeitos congênitos também podem envolver defeitos nos membros (pernas ou braços), síndrome de down ou retardo mental, espinha bífida e fissura labial ou palatina. Os defeitos congênitos podem ser formadas, em muitos aspectos, não importa o que sua raça, renda ou idade é. Muitos defeitos congênitos acontecer quando a mãe do feto consome álcool, usa drogas, ou fumar cigarros. Os bebês podem também herdou defeitos de nascimento de seus pais ou antepassados. Os defeitos congênitos são conhecidas por serem a principal causa de um em cada três mortes de recém-nascidos nos Estados Unidos.
Malformações anorretais, ocorre em cerca de 1 em 5.000 crianças, meninos e meninas , são defeitos congênitos que envolvem o ânus, reto, bem como as vias urinárias e genitais, que ocorrem na extremidade inferior do aparelho digestivo, que se desenvolve de forma anormal. Durante um movimento do intestino, fezes viaja através do intestino grosso, do recto, do que para o ânus. Os músculos do ânus ajuda a controlar quando um movimento do intestino ocorre em outras palavras, os nervos na área anal ajuda-nos a sentir a necessidade de um movimento intestinal e estimular a atividade muscular. Várias alterações podem ocorrer, com uma malformação anorrectal, tais como a passagem anal pode ser estreita, o recto não pode conectar-se ao ânus, uma membrana pode estar presente sobre a abertura anal, ou do recto pode unir a uma parte do tracto urinário ou o sistema de reprodução dentro de um trajecto irregular.
Síndrome de regressão caudal é um defeito de nascença raro que prejudica o desenvolvimento da (caudal) da metade inferior do corpo. A condição pode afectar a parte inferior das costas (incluindo a espinal medula) e membros inferiores, do tracto genito-urinário, e do tracto gastrointestinal. A gravidade desta doença varia entre os indivíduos afetados. A causa da síndrome de regressão caudal não é conhecido, mas pode estar relacionada com a diabetes materno, factores genéticos, bem como os bloqueios de sangue (hipoperfusão vascular).
Referências
- Síndrome de regressão caudal. Genetics Home Reference . Janeiro de 2012;http://ghr.nlm.nih.gov/condition/caudal-regression-syndrome . Acessado em 2012/09/25.
- Boulas MM. O reconhecimento da síndrome de regressão caudal. Adv Neonatal . 2009 Abr;
- Síndrome de Regressão Caudal Bohring A.. Organização Nacional de Doenças Raras: Guia para as Doenças Raras . Philadelphia, PA: Lippincott Wiliams & Wilkins; 2003;
- Samartzis D, Shen FH. Síndrome de regressão caudal. Ann Acad Med Cingapura . 2008 maio;