Forschung
Abteilung für Molekulare Humangenetik
Direktorin der Abteilung M olekulare Humangenetik
Im Neuenheimer Feld 366
69120 Heidelberg
Tel:. +49-6221-565059 (Escritório), +049-6221-565066 (laboratório)
Fax: +49-6221-565155
O foco do nosso interesse de pesquisa é sobre a elucidação molecular de doenças humanas com um foco especial sobre o crescimento e distúrbios neuronais. Para descobrir os mecanismos básicos sobre as causas desses distúrbios, o nosso trabalho emprega cultura de células e modelos animais diferentes, bem como células-tronco diferenciadas. Gostaríamos de entender como as mutações se correlacionam com a doença, como os genes são regulados e como elas contribuem para a diferenciação e desenvolvimento.
Ao integrar genéticos, moleculares, bioquímicos e celulares abordagens biológicas, o conhecimento básico e função dessas proteínas e suas funções nas redes pertinentes serão estabelecidos.
Atualmente estamos focando os seguintes projetos:
Genes de desenvolvimento e fatores de crescimento
• O homeobaox genes SHOX e SHOX2
Causas genéticas de distúrbios do desenvolvimento neuronal
• O fator de transcrição FOXP1 e seus genes-alvo no desenvolvimento cognitivo
• O gene sináptica andaimes SHANK2 no autismo e retardo mental.
• O papel da MEGAP e Lamellipodin no desenvolvimento neuronal e retardo mental.
Desordens Neurogastrointestinal e psiquiátricas
• A patogênese de doenças neurogastrointestinal e psiquiátricas, com foco principal no sistema serotoninérgico, nomeadamente, o tipo 3 da serotonina (5-receptores HT3Rs) ( AG Niesler )
Financiamento
Nosso trabalho é apoiado pela Universidade de Heidelberg, DFG-Fundação Alemã de Pesquisa, BMBF - Ministério Federal da Educação e Investigação, Krebshilfe Deutsche - Auxílio Cancer alemão, Indústria, Excellenzcluster (CellNetworks), Baden-Württemberg Stiftung, Fundações Privadas, Faculdade de Medicina Heidelberg
