Plummer Doença de

Doença de Plummer é uma doença que é causada pela glândula tireóide, que contém uma pequena massa redonda e este então provoca excesso de hormônio tireoidiano e é por isso que o paciente pode contrair a doença de Plummer. Há uma série de doenças que são tudo a ver com a glândula tireóide e todos eles são muito horrível doença que pode causar uma série de problemas para o paciente e podem se sentir muito para baixo e deprimido quando se trata de esta doença ser diagnosticada na paciente. Como você pode imaginar, porque esta doença é tudo graças à glândula tireóide, haverá uma série de sintomas que vão ser familiar para hipertireoidismo e é importante compreender que o prognóstico para um paciente que tem esta doença será o mesmo que qualquer outra pessoa que tem a doença hipertireoidismo em seu corpo. O prognóstico pode ser muito bom para alguém que tem tanto essa doença ou hipertireoidismo, mas é imperativo que se saiba que as chances de sobrevivência são apenas alta quando o paciente sabe que a doença está lá no início. Se eles podem ir a um médico e começar a doença olhou e diagnosticada precocemente, então as chances de sobrevivência será muito maior, então, comparada a alguém que só foi ao médico mais tarde, na doença, porque eles achavam que eles possam lutar contra o doença se. Há uma grande quantidade de pessoas que acreditam que apenas as doenças que eles vão ficar serão resfriados e gripe, mas eles tem que entender que o corpo de cada um é diferente e eles ainda podem contrair esta doença.

Sintomas da doença de Plummer

Como descrito anteriormente os sintomas que aparecerão em um paciente vai ser muito semelhantes aos sintomas que aparecerão em um paciente que tem hipertiroidismo para que você possa ter certeza de que o médico terá um tempo difícil tentando dizer a diferença entre os dois, graças a doença à maneira que eles são tão familiares entre si. Os sintomas que um médico e um paciente deve estar ciente de se pensar que eles têm a doença de Plummer são uma intolerância ao calor, que pode fazê-los sentir muito nervosa e também muito frustrado. Eles também serão muito nervoso e isso também pode fazê-los sentir não só edgy, mas também eles podem ter problemas para dormir devido ao fato de que eles vão ser sempre nervosa e insegura do que está acontecendo ao seu redor. Os pacientes também podem experimentar falta de ar e isso pode acontecer de não fazer qualquer atividade física. Mas se o paciente faz par tomar alguma atividade física, então não vai ser muito antes de o paciente começa a sentir-se muito fôlego a partir desta atividade física. Movimento do intestino também aumentou será popular com o paciente que tem esta doença e isso pode torná-los muito fraco como eles serão sempre para cima e para baixo de sua cama. Se o paciente é uma mulher, em seguida, será comum para o paciente a perceber um período muito leve menstrual. Houve também casos em que não houve período menstrual em tudo. O paciente também pode esperar para se sentir muito cansado desta doença, porque pode drenar o corpo humano muito para que o paciente não vai saber o que sentem quando acordar todas as manhãs. Eles vão se sentir muito triste e cansado, mas eles também podem querer começar o dia fresco, mas eles sabem que não podem por causa desta doença. Outros sintomas incluem problemas graves com o coração e também outros órgãos humanos. Mas estes casos são muito raros e nem sempre eles aparecem em um paciente.

Resumo da doença de Plummer

Doença de Plummer é uma doença muito áspera e pode ser muito exigente em um paciente por causa da fraqueza física que eles vão se sentir quando a doença atinge com força por isso é muito importante lembrar que eles têm de ser devidamente diagnosticada pelo médico no estágios iniciais da doença de outra forma eles podem acabar tendo os sintomas mais graves da doença e estes são os piores sintomas que um paciente pode passar.

Espero que este artigo irá fornecer-lhe informações sobre a doença de Plummer.

Bócio multinodular tóxico (também conhecido como bócio nodular tóxico , tóxicos struma nodular ) é uma forma de hipertireoidismo - onde há excesso de produção de hormônios da tireóide . É caracterizada por nódulos funcionalmente autónomo. Ela surge insidiosamente de bócio multinodular atóxico.

É a segunda causa mais comum de hipertireoidismo (após doença de Graves ) no mundo desenvolvido. Em países onde a população está com deficiência de iodo ou seja, o mundo em desenvolvimento, a deficiência de iodo é a causa mais comum de hipotireoidismo. (. Iodo leva à diminuição do hormônio da tireóide diminuído) No entanto, a deficiência de iodo pode causar bócio (aumento da tireóide); dentro de um bócio, nódulos podem se desenvolver.

Um bócio nodular tóxico (TNG) é uma glândula tireóide que contém nódulos tireoidianos de forma autônoma em funcionamento, com hipertireoidismo resultante. TNG, ou doença de Plummer, foi primeiramente descrita por Henry Plummer em 1913. TNG é a segunda causa mais comum de hipertireoidismo no mundo ocidental, depois da doença de Graves. Em indivíduos idosos e em áreas endêmicas de deficiência de iodo, TNG é a causa mais comum de hipertireoidismo
Sintomas de bócio multinodular tóxico são similares ao de hipertireoidismo , incluindo:
Sintomas

• intolerância ao calor
• fraqueza muscular / desperdício
• hipercinesia
• tremor
• irritabilidade
• perda de peso
• osteoporose
• aumento do apetite
• bócio (inchaço da glândula tireóide)
• taquicardia (freqüência cardíaca elevada - acima de 100 bpm em repouso em adultos)

Causas

Seqüência de eventos ^[ 1 ]

1. Deficiência de iodo levando à diminuição da produção de T4.
2. Indução de hiperplasia de células da tireóide devido a baixos níveis de T4. Isso explica a aparência bócio multinodular.
3. Replicação aumentada predispõe a um risco de mutação no receptor de TSH.
4. Se o receptor de TSH mutado é constitutivamente ativa, ela se tornaria "tóxico" e produz excesso de T3/T4 levando a hyperthryoidism.

epônimo relacionados

Doença de Plummer é nomeado após o americano médico Henry Stanley Plummer , mas se refere a um nódulo único tóxico (adenoma), que podem se apresentar com o fundo de um bócio multinodular suprimida. ^[ 2 ]

Notas de Rodapé

1. ^ http://emedicine.medscape.com/article/120497-overview
2. ^ doença de Plummer eponymously nomeado após Henry Stanley Plummer em Quem o nomeou?

G.E.D.R.: Coxsackie B

G.E.D.R.: Coxsackie B

Hemossiderose pulmonar idiopática

A hemossiderose pulmonar idiopática (ferro nos pulmões) é uma doença rara e com frequência mortal, na qual, por razões desconhecidas, se verifica uma hemorragia dos capilares para o interior dos pulmões.

Embora esta doença afecte principalmente as crianças, pode também apresentar-se nos adultos. Uma parte do sangue que se filtra através dos capilares é recolhida pelas células fagocitárias do pulmão. A causa da irritação do pulmão e da cicatrização subsequente deve-se à decomposição dos produtos do sangue.

O principal sintoma é a tosse com expectoração de sangue (hemoptise). O alcance e a gravidade dependem da frequência com que se produz a hemorragia capilar nos pulmões. A dispneia surge quando os pulmões cicatrizam e a excessiva perda de sangue produz anemia; a hemorragia maciça pode evoluir para a morte.

O tratamento consiste em aliviar os sintomas. Os corticosteróides e os fármacos citotóxicos como a azatioprina são úteis durante as crises. Uma transfusão de sangue pode ser necessária para compensar as perdas sanguíneas, tal como o oxigénio pode ser útil quando a sua concentração no sangue é inferior à normal.

Braquidactilias Varios Tipos

A braquidactilia tipo B é uma malformação congênita dos dedos muito rara caracterizada pela hipoplasia dos dedos ou aplasia das partes terminais dos dedos das mãos, incluindo os dígitos de dois a cinco.

Esta malformaçãos dos dedos das mãos provoca defeito também nas unhas com ausência das unhas.

Este tipo de braquidactilia tem a prevalência desconhecida com poucos casos registrados na literatura.

Nesta doença as características das mãos defeituosas corresponde a polegares achatados, cisão ou duplicação das falanges distais, unhas ausentes e falanges defeituosas.

Os Dígitos no lado radial da mão são menos severamente afetados do que aqueles no lado ulnar.

Os pés são afetadas de forma semelhante, mas menos severamente.

Pode ocorrer sindactilia e sinfalangismo, com fusões do tarso e/ou metatarso.

Esta doença tem como sugestão padrão de herança autossômica dominante.

Braquidactilia tipo C – Braquimesofalangismo – Dedos defeituosos – Mãos defeituosas

A braquidactilia tipo C é uma malformação congênita caracterizada porbraquimesofalangismo do dedo indicador, alterações do dedo médio e, as vezes de outros dedos.

Ocorre nesta doença o encurtamento do dedo médio, encurtamento do metacarpo do primeiro dígito, dedos defeituosos e mãos defeituosas.

As alterações no dedo indicador são por conta do hiperfalangismo que pode também afetar o dedo médio em alguns casos.

Poucos casos foram relatados na literatura da braquidactilia tipo C, porém sugere uma herança autossômica dominante.

Braquidactilia tipo D – Encurtamento dos dedos das mãos – Dedos muito curtos – Malformação dos dedos da mão

A Braquidactilia tipo D é uma malformação congênita dos dígitos caracterizada por vários graus de encurtamento da falange distal do polegar, de modo unilateral ou bilateral.

Esta doença não é considerada rara, pois a prevalência em diferentes populações foi estimada entre 0,4% -4%.

Particularmente foi constatado elevada prevalência entre os árabes de Israel, e em japonês.

A braquidactilia tipo D é herdada como traço autossômico dominante.

Braquidactilia Tipo E – Malformação dos dedos – Encurtamento dos dedos da mão – Defeito nos dedos

A braquidactilia tipo E é uma malformação congênita dos dedos que provoca anomalias e defeitos nos dedos.

As características desta doença é o encurtamento dos metacarpos com falanges de comprimento mais ou menos variável, embora as falanges terminais sejam muito curtas.

Esta doença é muito rara com poucos casos registrados na literatura.

A braquidactilia tipo E pode apresentar ainda com alterações no metatarso, com encurtamento.

Pode ocorrer ainda Triradius axial.

Os indivíduos afetados podem apresentar problemas quando adulto na estatura, com baixa estatura.

Esta doença é herdada como traço autossômico dominante com expressividade variável.

Braquidactilia tipo A 5 – Malformação dos dedos e ausência de falange média – Dedos defeituosos – Mão defeituosa

A braquidactilia tipo A5 é uma malformação congênita dos dedos das mãos caracterizada pela ausência das falanges média, geralmente nos dedos do segundo ao quinto dígito.

Esta doença provoca anomalias nos dedos com displasia ungueal e falange terminal do polegar repetida.

A braquidactilia tipo A5 foi pouco descrita na literatura, porém os casos mencionados sugere herança autossômica dominante, pois foram descritos em pacientes de duas famílias distintas.

Braquidactilia tipo A 3 – Malformação dos dedos – Criança com dedos muito curtos – Dedos defeituosos

A braquidactilia tipo A3 é uma malformação dos dedos das mãos provocandodefeito nos dedos, dedos tortos, dedos curtos e alterações nas falanges.

Trata-se de uma doença que não é considerada rara, pois em diferentes populações a sua prevalência é entre 3,4% e 21%.

As características desta malformações dos dedos envolve o encurtamento da falange média, principalmente do quinto dedo.

A alteração da superfície articular distal da falange média leva à deformação radial da falange distal, provocando o defeito no dedo.

Trata-se de uma doença com herança autossômica dominante com penetrância reduzida.

Braquidactilia – Escoliose – Malformação dos Dedos – Criança muito alta

As características e sintomas de braquidactilia, criança com estatura muito alta,malformação dos dedos das mãos, pode estar associada a uma síndrome denominada Síndrome de Sillence, ou nainda, braquidactilia e síndromesinfalangismo. Esta doença se assemelha à braquidactilia tipo A1.

A braquidactilia provoca malformação dos dedos das mãos com encurtamento variável das falanges distais de todos os dedos com sinfalangismo associado produzindo uma falange distal numa forma anormal.

Crianças que apresentam esta síndrome, também é comum apresentar os sintomas de Escoliose, pé torto e estatura alta como característica.

A síndrome foi pouco descrita na literatura sendo que a herança da doença parece ser autossômica dominante, já que os casos relatados são de três gerações de uma família.

Braquidactilia tipo A4 – Braquimesofalangismo – Malformação dos dedos – Malformação da Falange

A braquidactilia tipo A4 é uma malformação congênita que provocamalformação dos dedos das mãos.

Esta doença é caracterizada por braquimesofalangismo afetando principalmente o segundo e quinto dígito.

Trata-se de uma doença muito rara que resulta numa forma anormal da falange média, levando a um desvio radial da falange distal.

Em alguns casos pode ocorrer a ausência da falange do meio lateral, incluindo também o quarto dedo.

Esta doença tem como sugerida a herança autossômica dominante, conforme os casos relatados de uma mesma família.

Braquidactilia tipo a1 – Malformação dos dedos – Ausência de falange – Malformação das Mãos – Criança com mãos defeituosas

Esta doença provoca malformação das mãos e defeito nos dedos, denominadabraquidactilia tipo A1 é uma malformação congênita caracterizada pela falta aparente ou total ausência das falanges média de todos os dedos e a fusão ocasional com falanges terminais.

A braquidactilia tipo A1 é uma doença rara com poucos casos registrados na literatura.

Esta doença provoca alterações nas falanges proximais dos polegares e dedões dos pés, provocando encurtamento do dedo do pé destes dedos.

Muitos casos relatados de pacientes com braquidactilia tipo A1 também apresentam outras características como baixa estatura na vida adulta.

A braquidactilia tipo A1 pode ser causada por mutações no gene hedgehog indiana (IHH), localizado no cromossomo 2q35-36.

Outro lugar para esse fenótipo foi identificado no cromossomo 5p13.3-p13.2.

A braquidactilia tipo A1 é uma doença herdada como traço autossômico dominante.

Tipos de braquidactilia – Braquidactilia tipo A7 – Dedos curtos – Malformação dos dedos

Esta doença causa malformação dos dedos da mão, formando dedos comfalanges curtas.

A braquidactilia tipo A7 se assemelha à braquidactilia tipo A2 com encurtamento das falanges média do dedo indicador e, muitas vezes, comencurtamento da falange do dedo mindinho.

Este tipo de braquidactilia também se associa à braquidactilia tipo D com encurtamento da falange distal do polegar, alterando igualmente este dedo da mão.